Partikelfiltrerande halvmask (6002-2 FFP2)
Materialsammansättning
Filtreringssystemet är designat och skiktat av ytskikt 50 g non-woven, andra skikt av 45 g varmluftsbomull, tredje skikt av FFP2-filtreringsmaterial, inre skikt av 50 g non-woven
6002-2 EN149 FFP2 är testad enligt EN 149:2001+A:2009 Andningsskydd - Filtrerande halvmasker för att skydda mot partiklar
Kompatibilitet med huden
Material som kan komma i kontakt med bärarens hud ska inte vara kända för att kunna orsaka irritation eller annan skadlig effekt på hälsan.(Passerade)
Brandfarlighet
När den testas ska den partikelfiltrerande halvmasken inte brinna eller fortsätta att brinna i mer än 5 sekunder efter att den tagits bort från lågan.(Passerade)
Koldioxidhalt i inandningsluften
Koldioxidhalten i inandningsluften (dödutrymme) får inte överstiga i genomsnitt 1,0 % (volym).(Passerade).
Synfält
Synfältet är acceptabelt om det bestäms så i praktiska prestationstest.(Passerade)
Andningsmotstånd
| Klassificering | Maximalt tillåtet motstånd (mbar) | ||
| Inandning | Utandning | ||
| 30 l/min | 95 l/min | 160 l/min | |
| FFP1 | 0,6 | 2.1 | 3.0 |
| FFP2 | 0,7 | 2.4 | 3.0 |
| FFP3 | 1.0 | 3.0 | 3,90 |
(Godkänd) Förpackning Följande information ska vara tydligt och varaktigt märkt på den minsta kommersiellt tillgängliga förpackningen eller läsbar genom den om förpackningen är transparent.1. Namnet, varumärket eller andra sätt att identifiera tillverkaren eller leverantören 2. Typidentifierande märkning 3. Klassificering Lämplig klass (FFP1, FFP2 eller FFP3) följt av ett enda mellanslag och "NR" om partikelfiltreringshalvan masken är begränsad till endast enskiftsbruk.Exempel: FFP2 NR.4. Antalet och året för publicering av denna europeiska standard 5. Åtminstone året då hållbarheten slutar.6. Tillverkarens rekommenderade lagringsförhållanden (åtminstone temperatur och luftfuktighet)
Partikelfiltrerande halvmask har visat sig ge bättre skydd mot droppar, aerosoler och vätskepenetration och som bildar en tät tätning runt mun och näsa.
Medicinska/kirurgiska masker ger en omedelbar barriär mellan andningsorganen och den omgivande miljön.Effektiviteten hos en ansiktsmask eller en respirator bestäms av två signifikanta faktorer, filtreringseffektiviteten och passformen (läckage av ansiktsstycket).Filtreringseffektiviteten mäter hur väl masken filtrerar partiklar i ett specifikt storleksintervall, vilket inkluderar virus och andra submikrona partiklar, medan passform mäter hur väl masken eller andningsskyddet förhindrar läckage runt ansiktsmasken.Baserat på Food and Drugs Administration (FDA) standarder och filtreringseffektivitet, kan medicinska masker kategoriseras i olika kategorier.Dessa är indelade i ASTM nivå 1, 2 och 3 baserat på vätskemotståndseffektiviteten.Nivå 3 ger den högsta bakteriella filtreringseffektiviteten med hög motståndskraft mot inträngning av kroppsvätskor.I Europa uppfyller medicinska masker kraven i den europeiska standarden EN 14683:2019.
Kirurgiska masker är dock mindre effektiva jämfört med respiratorer.Andningsskydd består av tättslutande skyddsanordningar eller luftrenare som kan förhindra mycket små partiklar (<5 μm) från att passera genom en persons andningsvägar.Detta uppnås antingen genom att ta bort föroreningarna eller genom att tillhandahålla en oberoende luftkälla att andas.De heter olika i olika länder.I USA bestämmer National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) filtreringseffektiviteten för dessa andningsskydd och de klassificeras i N-, R- och P-serier för inte oljebeständiga, något oljeresistenta och starkt resistenta. , respektive.Var och en av de tre serierna har tre olika filtreringseffektiviteter på 95, 99 och 99,97 %, nämligen N95, R95, P95, etc. I Europa kan kategorierna av andningsskydd klassificeras som filtrerande halvmasker (filtrerande ansiktsmasker (FFP)), halvmasker, motordrivet luftrenande andningsskydd (PAPR) och SAR (atmosfärsförsörjande andningsskydd).Enligt europeiska standarder delas FFPs ytterligare in i FFP1, FFP2 och FFP3, med en verkningsgrad på 80 %, 94 % respektive 99 % (EN 149:2001).
