Kirurgisk ansiktsmask Y1-A Typ IIR EO steriliserad
Material
• Yta: 25g fiberduk
• Andra lagret: 20g BFE 99 filtermaterial
• Innerskikt: 25g PP non woven
Godkännanden och standarder
• EU-standard: EN14683:2019 typ IIR
• Licens för tillverkning av industriprodukter
Giltighet
• 2 år
Använda för
• Används för att skydda mot partiklar som genereras under bearbetning, såsom slipning, slipning, rengöring, sågning, påsar eller bearbetning av malm, kol, järnmalm, mjöl, metall, trä, pollen och vissa andra material.
Lagringstillstånd
• Luftfuktighet <80%, välventilerad och ren inomhusmiljö utan frätande gas
Ursprungsland
• Tillverkad i Kina
| Beskrivning | Låda | Kartong | Bruttovikt | Förpackningstorlek |
| Kirurgisk ansiktsmask Y1-A EO steriliserad | 10 st | 3000 st | 12 kg/kartong | 63x43x44cm |
Denna produkt uppfyller kraven i EU-förordning (EU) 2016/425 för personlig skyddsutrustning och uppfyller kraven i den europeiska standarden EN 149:2001+A1:2009.Samtidigt uppfyller den kraven i EU-förordningen (EU) MDD 93/42/EEC om medicintekniska produkter och uppfyller kraven i den europeiska standarden EN 14683-2019+AC:2019.
Användarinstruktioner
Masken måste väljas korrekt för avsedd användning.En individuell riskbedömning ska utvärderas.Kontrollera andningsskyddet som är oskadat utan synliga defekter.Kontrollera det utgångsdatum som inte har uppnåtts (se förpackningen).Kontrollera vilken skyddsklass som är lämplig för den använda produkten och dess koncentration.Använd inte masken om en defekt finns eller om utgångsdatumet har överskridits.Underlåtenhet att följa alla instruktioner och begränsningar kan allvarligt minska effektiviteten av denna partikelfiltrerande halvmask och kan leda till sjukdom, skada eller dödsfall.Ett korrekt valt andningsskydd är viktigt, innan yrkesmässig användning måste bäraren utbildas av arbetsgivaren i korrekt användning av andningsskyddet i enlighet med tillämpliga säkerhets- och hälsostandarder.
Avsedd användning
Denna produkt är begränsad till kirurgiska operationer och annan medicinsk miljö där smittämnen överförs från personal till patienter.Barriären bör också vara effektiv för att minska orala och näsborrar utsöndring av smittsamma ämnen från asymtomatiska bärare eller kliniskt symptomatiska patienter och för att skydda mot fasta och flytande aerosoler i andra miljöer.
Använder metoden
1. Håll masken i handen med näsklämman uppåt.Låt huvudselen hänga fritt.
2. Placera masken under hakan som täcker mun och näsa.
3. Dra huvudselen över huvudet och placera den bakom huvudet, justera längden på huvudselen med justerbart spänne för att kännas så bekväm som möjligt.
4. Tryck på den mjuka näsklämman så att den sitter tätt runt näsan.
5. För att kontrollera passformen, lägg båda händerna över masken och andas ut kraftigt.Om luft strömmar runt näsan, dra åt näsklämman.Om luft läcker runt kanten, flytta huvudselen för bättre passform.Kontrollera förseglingen igen och upprepa proceduren tills masken är ordentligt förseglad.
